勃林格被起诉滥用药品专利以延缓竞争

中国知识产权律师网从路透社获悉，本周三，德国制药商勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）在波士顿被诉讼，诉讼指控其向美国食品和药物管理局（FDA）提交专利申请不当，拖延了仿制药竞争，并抬高肺病治疗药物Combivent Respimat和Spiriva Respimat的价格。

马萨诸塞州劳工健康与福利基金会在诉讼中表示，勃林格滥用了与呼吸吸入器相关的几项专利，将其对这些药物的垄断延长了10年，从2020年延长到2030年。

拟议中的集体诉讼指控勃林格“在过去三年里，即使没有数十亿美元的超额收费，也让员工福利基金和其他药品购买者损失了数百万美元”。

勃林格在一份声明中表示:“我们坚持自己的专利，并遵守FDA的指导方针。”

劳工基金的一名律师拒绝就这起诉讼置评。

去年，美国联邦贸易委员会（FTC）向勃林格(Boehringer)等几家制药商发出通知，对提交给FDA橙皮书的110项专利提出异议。橙皮书列出了FDA认为安全有效的药物的专利清单。FTC声称，这些专利申请可能被滥用，以推迟仿制药竞争。

勃林格公司的一位发言人当时回应说，该公司遵守FDA在橙皮书中列出专利的所有规定。

今年1月，美国参议院委员会也宣布，将调查勃林格和其他三家主要制药商涉嫌操纵橙皮书，以提高其哮喘吸入器的价格。

本周三，劳工基金会在诉讼中表示，勃林格等制药公司对其吸入器设备的某些方面申请了专利，并不恰当地将其列入橙皮书，以涵盖他们提供的药物。

诉状称，这些专利给了制药商“不合理的长独占期，远远超过了FDA的预期。”该公司表示，勃林格将康必特和斯匹瑞瓦的输送系统从通用吸入器改为呼吸机，这样它就可以“不恰当地将设备专利塞进橙皮书”，以保持对该药的专有权，并欺骗患者。

该基金表示，Spiriva Respimat在美国的售价接近600美元，但在德国、法国、日本、加拿大和英国的售价从21美元到54美元不等。