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格列齐特药品专利无效案
。 2008年9月4日，瑟维尔实验室针对涉案专利向国家知识产权局提交专利申请，随后获得授权。2014年9月30日，涉案专利权人变更为法国施维雅药厂。基于涉案专利，法国施维雅药厂推出了达美康牌格列齐特缓释片原研药（下称涉案药品），可用于仅通过饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人糖尿病（Ⅱ型）患者。据了解，法国施维雅药厂是法国颇具影响力的私营制药集团，同时还是较早开拓中国市场的国外药厂之一
发布时间：2024.06.18 -
被罚1688余万元！！江苏3家原料药企业达成实施垄断协议！
江苏省市场监管局于2019年9月对梧州黄埔化工药业有限公司、苏州优合科技有限公司、江苏嘉福制药有限公司达成并实施垄断协议行为立案调查。2021年6月，江苏省市场监管局对本案作出行政处罚决定。 案件摘要 2019年7月，...
发布时间：2021.07.19 -
涉及化学药品的医药用途发明的新颖性认定
2016年度全国法院知识产权典型案例 专利篇·专利权行政案件 一审案号：（2013）一中知行初字第1819号 二审案号：（2014）高行终字第1435号 再审案号：（2015）知行字第355号 裁判要旨 对于涉及化学药品的医药用途发明，其与现有技术在给药对象、给药方式、用途、用量及时间间隔等与使用有关的区别特征，如果对制药过程没有限定作用，而仅仅体现在用药过程中，则该区别特征不能
发布时间：2017.08.07 -
仿制药申请人4.2类声明与药品专利权利要求的对应性
【裁判要旨】 仿制药申请人依据《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》第六条的规定作出其申请的仿制药技术方案不落入被仿制药品专利权保护范围的声明的，原则上应当针对被仿制药品所对应的保护范围最大的权利要求作出声明，以保证声明的真实性和准确性。中国上市药品专利信息登记平台公开了被仿制药品所对应的两个或者两个以上的独立权利要求时，仿制药申请人应当针对该两个或者两个以上独立权利要求作出
发布时间：2023.11.06 -
美国药品专利期延长注意事项有哪些
作 者：Aaron Wininger--Perkins Coie LLP 闻宁阁，博钦律师事务所上海代表处 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司编辑翻译 美国的药品、食品、色素添加剂、医疗器械、动物药品、兽用生物制品等专利的专利期可以延长，因为监管调查会阻碍这些产品的行销。基于监管调查延长专利期的权利是1984年所颁布的《药品价格竞争与专利期补偿法案》（公法98-417，98 Stat.
发布时间：2018.01.18 -
仿制药企业可采用双方复议程序来挑战专利的有效性
近期，由哈佛医学院与布里格姆妇女医院（Brigham & Women’s Hospital ）监管、治疗与法律项目（PORTAL）的研究人员实施的一项新的研究表明，仿制药企业就涉及美国政府批准药品的专利向美国专利商标局（USPTO）专利审查与上诉委员会（PTAB）提起的所有诉讼中，有近一半的诉讼获得了胜利。 这份名为“仿制药行业可采用双方复议程序来挑战专利有效性”的研究发表在了期刊《应用卫生
发布时间：2018.09.10 -
我国新专利链接制度下的纠纷解决路径及思考
陶冠东 上海知识产权法院 当前，国家陆续出台了多项与药品专利链接制度相关的政策文件，相关法律法规的修订也已开始，这必将对我国药品行业产生重大的影响。此前实施的Bolar例外相对于仿制药企较为有利，司法实践中的争议焦点主要集中于仿制申报中的仿制时间和仿制数量。在新专利链接制度下，当事各方的争议问题不仅局限于前述内容，还会围绕更多问题进行争辩，仿制药企和原研药企也将会在等待期、告知期、批准等待期等
发布时间：2019.01.02 -
荷兰为药店制定专利法例外
2019年2月1日，荷兰《1995年专利法》第53（3）条生效，药店制备药品适用专利例外。 第53（1）条规定了专利持有人享有的专有权：制造、使用、向市场投放或转售，出租或交付专利产品，或以其他方式为其业务或在业务中经销专利产品，或出于此类目的提供、进口或储备专利产品。现在，法律为药店制备药品制定了例外。新的条款规定： “3. [.……]专有权既不适用于药店为患者个人用药而依据处方制备药品的行为
发布时间：2019.03.04 -
印度《国家知识产权政策》的现实审视
印度最近发布的《国家知识产权政策》在印度国内外均产生了前所未有的反响，据报道，美国商务部目前正在评估印度的知识产权政策。 印度商务部官员明确说明，发布这个政策的目的就是在莫迪总理访问美国之前阐明印度的立场。知识产权政策在即将开展的美印双边讨论中肯定会占很大比重。 尽管知识产权政策包含了各种知识产权措施，不过重点还是与专利有关的措施。印度1970年《专利法》拒绝为药品授予产品专利保护，这个措施对于
发布时间：2016.06.15 -
韩国药品专利链接制度评述——兼论与《专利法修正案（草案）（二次审议稿）》 第七十五条之比较
作者 | 程永顺 吴莉娟 北京务实知识产权发展中心 引言：2020年6月28日，第十三届全国人大常委会第二十次会议对《中华人民共和国专利法修正案（草案二次审议稿）》（简称“二次审议稿”）进行了审议，并于2020年7月3日向社会公开征求意见。 二次审议稿第七十五条增加的三个条款： “专利权人或者利害关系人认为申请上市药品的相关技术方案落入中国上市药品专利信息登记平台登载的相关专利权保护范围的，可以
发布时间：2020.08.28
